Фахівці Центру холестатичних захворювань на базі Дитячої Лікарні Святого Миколая Першого медоб’єднання Львова врятували 16-річного хлопця з Буковини, у якого рідкісне генетичне захворювання – первинний склерозуючий холангіт II типу – раптово спровокувало перші ознаки печінкової недостатності.